لودینگ

ژنتیک بالینی نوین

نوشته : Andrew Read , / نشر : ایده نوین ,
{{rateValue}} از 5 هیچ امتیازی برای این کتاب ثبت نشده است امتیاز شما : {{userRate}}
اضافه به علاقه مندی ها حذف از علاقه مندی ها
این کتاب را خوانده اید؟
به دوستانتان پیشنهاد می دهید؟

کتاب ژنتیک بالینی نوین ترجمه New Clinical Grnrtics Third edition توسط دکتر محمدرضا میری‌نژاد، دکتر اسکندر تقی‌زاده، ملیکا فراشاهی می باشد. در ویرایش سوم این کتاب، موارد جدید قابل توجهی برای پوشش بهتر مطالب اضافه شده است:

• استفاده گسترده از توالی یابی نسل بعدی به عنوان یک ابزار تشخیص عادی
• بررسی کل جنون بیمار برای علت مشکل او
• تشخیص پیش از تولد با توالی یابی نسل بعدی DNA رایگان جنین در گردش خون مادر
• درمان یکپارچه جدید اپی ژنتیک
• موزاییسم ، RASopathies و اختلالات spliceosome در جعبه های جدید بیماری شرح داده شده است.
• بدشکلی در جزئیات بیشتر ژنتیک بالینی جدید همچنان به ارائه جدیدترین روش مبتنی بر مورد به ژنتیک مدرن می پردازد.

کتاب ژنتیک بالینی نوین در سراسر جهان به عنوان یک کتاب درسی برای دانشجویان پزشکی مورد استفاده قرار می گیرد ، اما همچنین به عنوان راهنمای ضروری در زمینه مشاوران ژنتیک ، دستیاران پزشک ، و متخصصین ژنتیک بالینی و پرستاری مورد استفاده قرار می گیرد.

مطالعه بیشتر ...


250,000 تومان
نویسندگان : Andrew Read
نوبت چاپ: 1
سال انتشار : 3
ویراست : -
کد یکتا : 9786226742689
تعداد صفحات : 444
نوع جلد : شومیز
تیراژ : -
قطع : رحلی
زبان : فارسی
وزن : 750
هنوز هیچ نظری برای این مطلب ثبت نشده است
ارسال نظر
ارسال بریده کتاب
{{ slice.user.firstName }}

{{ slice.text }}

هنوز هیچ بریده کتابی برای این مطلب ثبت نشده است
ارسال بریده کتاب

فصل اول: چه اطلاعاتی از تاریخچه خانوادگی بیماران می توانیم بدست بیاوریم؟

فصل دوم: چگونه کروموزوم یک بیمار می تواند مورد بررسی قرار بگیرد؟

فصل سوم: ژن ها چگونه عمل می کنند؟

فصل چهارم: چگونه DNA یک بیمار مطالعه می شود؟

فصل پنجم: چگونه DNA یک بیمار را برای جهش های ژنی بررسی کنیم؟

فصل ششم: جهش ها چه عملی انجام می دهند؟

فصل هفتم: اپی ژنتیک چیست؟

فصل هشتم: ژن ها چگونه بر متابولیسم، پاسخ های دارویی و ایمنی ما اثر می گذارند؟

فصل نهم: چگونه محققان ژن های بیماری های مندلی را شناسیایی میکنند؟

فصل دهم: چرا بعضی بیماری ها شایع و بعضی بیماری ها نادر هستند؟

فصل یازدهم: غربالگری چه زمانی مفید است؟

فصل دوازدهم: آیا سرطان ژنتیکی است؟

فصل سیزدهم: آیا آزمایش های تعیین استعداد بیماری های شایع انجام دهیم؟

فصل چهاردهم: چه خدمات بالینی در دسترس خانواده هایی که اختلالات ژنتیکی می باشند وجود دارد؟

راهنمای سوالات خودارزیابی

فهرست لغات

نمایه

کتاب های مشابه
شاید بهشون نیاز داشته باشید
مشاهده همه