لودینگ

ژنتیک پزشکی در یک نگاه (اندیشه رفیع)

نوشته : Dorian J. Pritchard , / نشر : اندیشه رفیع ,
{{rateValue}} از 5 هیچ امتیازی برای این کتاب ثبت نشده است امتیاز شما : {{userRate}}
اضافه به علاقه مندی ها حذف از علاقه مندی ها
این کتاب را خوانده اید؟
به دوستانتان پیشنهاد می دهید؟

کتاب ژنتیک پزشکی در یک نگاه ترجمه ی ویرایش سوم "Medical Genetics at a Glance" است. در این کتاب شاخه پیچیده ژنتیک پزشکی به کمک ارائه مطالب در قالب فصل هایی با حجم اندک تسهیل شده و در ضمن اصول علمی و روش های کلینیکی پر اهمیت گنجانده شده است. ساختار کتاب به گونه ای طراحی گردیده تا همه مطالب مورد نیاز در رابطه با بیولوژی تکوینی، ژنتیک پزشکی و کاربرد کلینیکی ژنتیک، در عین اختصار، پوشش داده شده است. ژنتیک پزشکی در یک نگاه

مطالعه بیشتر ...


150,000 تومان
نویسندگان : Dorian J. Pritchard
نوبت چاپ: 1
سال انتشار : 1392
ویراست : -
کد یکتا : 9789649874203
تعداد صفحات : 240
نوع جلد : شومیز
تیراژ : -
قطع : وزیری
زبان : فارسی
وزن : 400
هنوز هیچ نظری برای این مطلب ثبت نشده است
ارسال نظر
ارسال بریده کتاب
{{ slice.user.firstName }}

{{ slice.text }}

هنوز هیچ بریده کتابی برای این مطلب ثبت نشده است
ارسال بریده کتاب

فصل1: مقدمه و بیولوژی پایه
فصل2: سلول
فصل3: کروموزوم ها
فصل4: ساختمان DNA
فصل5: همانند سازی DNA
فصل6: ساختار RNA
فصل7: ساختار RNA پیام رسان(mRNA)
فصل8: سنتز پروتئین
فصل9: چرخه ی سلولی
فصل10: گامتوژنز
فصل11: رویان شناسی
فصل12: قالب بدن
فصل13: تمایز جنسی
بخش دوم)ژنتیک پزشکی
فصل14: جایگاه ژنتیک در پزشکی
فصل15: قوانین مندل
فصل16: توارث اتوزومی غالب(اصول)
فصل17: توارث اتوزومی غالب(نمونه های کلینیکی)
فصل18: وراثت اتوزومی مغلوب(اصول)
فصل19: توارث مغلوب اتوزومی(نمونه های بالینی)
فصل20: جنبه های غالبیت
فصل21: نقش پذیری ژنومی و جهش دینامیک
فصل22: وراثت وابسته به X
فصل23: دیگر بیماری های مرتبط با جنس
فصل24: آنیوپلوئیدی اتوزومی
فصل25: آنیوپلوئیدی های کروموزوم جنسی
فصل26: ناهنجاری های ساختاری کروموزوم
فصل27: ناهنجاری های ساختاری کروموزوم(نمونه های بالینی)
فصل28: ناهنجاری های مادرزادی(علل پیش جنینی، جنینی و ذاتی)
فصل29: ناهنجاری های مادرزادی ناشی از مرحله ی جنینی
فصل30: اصول بیماری های چند عاملی
فصل31: بیماری های چند عاملی در کودکان
فصل32: اختلالات رایج در بالغین
فصل33: مطالعات روی دوقلوها
فصل34: پلی مورفیسم طبیعی
فصل35: فراوانی الل ها
فصل36: پیوستگی ژنتیکی
فصل37: نقشه برداری ژنی
فصل38: موتاژن ها و ترمیم DNA
فصل39: جهش ها
فصل40: بیولوژی مولکولی سرطان
فصل41: سرطان های خانوادگی
فصل42: ایمونوژنتیک
فصل43: اختلالات ژنتیک سیستم ایمنی
فصل44: ژنتیک بیوشیمیایی(قسمت اول)
فصل45: ژنتیک بیوشیمیایی(قسمت دوم)
بخش سوم)کاربرد بالینی ژنتیک
فصل46: نگاه کلی به کاربرد های بالینی ژنتیک
فصل47: رسم شجره نامه
فصل48: ارزیابی خطر
فصل49: دیسمورفولوژی
فصل50: آنالیز کروم
فصل51: تشخیص بیوشیمیایی
فصل52: مشاوره ی ژنتیک تولیدمثلی
فصل53: نمونه گیری قبل از تولد
فصل54: کاربرد بالینی پیوستگی
فصل55: توالی یابی DNA
فصل56: ساترن بلات
فصل57: واکنش زنجیره ای پلیمراز
فصل58: پروفایلینگ DNA
فصل59: مدیریت بیماری ژنتیکی
فصل60: اجتناب و پیشگیری از بیماری
فصل61: مسائل اخلاقی و اجتماعی در ژنتیک پزشکی
+خودآزمایی مورد بالینی: سئوالات
+خودآزمایی مورد بالینی: پاسخ ها
+واژه نامه

کتاب های مشابه
شاید بهشون نیاز داشته باشید
مشاهده همه